خبرونه

د یوې تصادفي اروپایی آزموینې له مخې، د عصري رګونو د اوسپنې د ځای په ځای کولو درملنه د هیموګلوبین او اوسپنې په پلورنځیو کې د پرتله کولو اغیزې سره سره، د انیمیا په ناروغانو کې د هایپوفاسفیتیمیا ډیرې پیښې رامینځته کوي.
هاینز زولر، MD، راپور ورکوي چې د PHOSPHARE-IBD ​​مطالعې کې د 97 IBD ناروغانو کې چې د اوسپنې کمبود انیمیا لري د اوسپنې کاربوکسیمالټوز (FCM؛ انجیکشنفر) په مقابل کې د اوسپنې ډیمیتیلمالټوز (FDI؛ مونوفریک) لپاره ټاکل شوي.په ناروغانو کې لوړ.، د انسبروک طبي پوهنتون، اتریش، او همکاران.
د اساسی کرښې څخه تر 35 ورځې پورې، د FCM ناروغانو 51٪ او د FDI ناروغانو 8.3٪ په هر وخت کې هایپوفاسفیتیمیا درلوده، لکه څنګه چې د سیرم فاسفیت کچه ​​له 2.0 mg/dL څخه کمه ښودل شوې (د خطر توپیر - 42.8، 95٪ CI -57.1 څخه -24.6 ته )., P<0,0001), — په غوټ کې , P <0.0001)، ډلې په ګوټ کې لیکلي.
څیړونکو د دواړو محصولاتو لپاره د هیموګلوبین او د بدن وزن پراساس ورته خوراکونه کارولي ترڅو په تیرو ازموینو کې احتمالي ګډوډي فکتورونه رد کړي. د هایپوفاسفیټیمیا ترټولو لوی پیښې د انفیوژن په لومړیو 2 اونیو کې رامینځته شوي، او د FCM ګروپ کې په 70 ورځو کې لوړ پاتې شوي (59.2٪ vs 12.5٪، P <0.0001). د هایپوفاسفیټیمیا ترټولو لوی پیښې د انفیوژن په لومړیو 2 اونیو کې رامینځته شوي، او د FCM ګروپ کې په 70 ورځو کې لوړ پاتې شوي (59.2٪ vs 12.5٪، P <0.0001). Самая высокая частота гипофосфатемии возникла в течение первых 2 недель инфузии и оставалась повышенной в %015 , %015 , %015 د هایپوفاسفیتیمیا ترټولو لوی پیښې د انفیوژن په لومړیو 2 اونیو کې پیښ شوي او د 70 ورځو وروسته د FCM ګروپ کې لوړ پاتې شوي (59.2٪ vs 12.5٪، P <0.0001).低磷血症的最高发生率发生在输注的前2 周内，并且在FCM 组在70 天时仍然升高（.59.0%59..低磷血症的最高发生率发生在输注的前2 周内，并且在FCM 组在70 天时仍然升高（59.5%0%0<p02.59. Самая высокая частота гипофосфатемии возникла в течение первых 2 недель инфузии и оставалась повышенной в течение 70 дней в группе FCM (59,2% против 12,5%, P<0,0001). د هایپوفاسفیتیمیا ترټولو لوی پیښې د انفیوژن په لومړیو 2 اونیو کې پیښ شوي او د FCM ګروپ کې د 70 ورځو لپاره لوړ پاتې شوي (59.2٪ vs 12.5٪، P <0.0001).
"د ورته موثریت او په الرجیک عکس العملونو کې هیڅ توپیر سره سره ، په اروپا کې دوه خورا عام کارول شوي عصري رګونو اوسپنې چمتووالي روښانه خوندیتوب پروفایل لري ، ځکه چې ډیسمیتیلمالټوز اوسپنه یو خوندي چمتووالی ګڼل کیدی شي ،" زولر نن میډپیج ته وویل.
د اوسپنې کمښت انیمیا د IBD یو عام خارجي اختلال دی چې کولی شي فزیکي او ادراکي فعالیت خراب کړي او په روغتون کې بستر کیدو خطر ډیروي.لکه څنګه چې مخکې یادونه وشوه، FCM او FDI د اوسپنې د کمښت انیمیا په سمولو کې د پرتلې وړ موثریت ښودلی چې د 70 ورځو وروسته د هیموګلوبین کې نږدې ورته زیاتوالی سره (په ترتیب سره 25.2 او 24.9 g/l).
په تیرو وختونو کې د اوسپنې د بدلولو دوه درملو ترمینځ د هایپوفاسفیتیمیا په پیښو کې توپیرونه د اوسپنې د کمښت شدت یا ایټیولوژي، د ناروغانو اصلي رینل فعالیت، او د رګونو د درملو لپاره د مختلف خوراکي رژیمونو لخوا تشریح شوي..پخوانۍ تصادفي محاکمه چې د اوسپنې د ځای په ځای کولو دوه درملنې پرتله کوي، د متحده ایاالتو فاسفیر-IDA محاکمه هم په FCM کې د هایپوفاسفیتیمیا لوړ پیښې ښودلې، که څه هم د خوراک او دوز کولو مهال ویش د اړونده FDA لخوا تصویب شوي نسخې معلوماتو سره سم توپیر لري.
"اوسني مطالعې دا هم ښودلې چې د هایپوفاسفیټیمیا څخه د رغیدو سره سره، د بایو کیمیکل بدلونونو د یوې پیښې کورس چې د FGF23 لوړ بیان سره تړاو لري [د فایبروبلاسټ وده فکتور 23]، چې د "6H سنډروم" په نوم یادیږي، د FCM ترلاسه کولو ناروغانو څخه خپلواک دی،" زولر.او همکارانو لیکلي.
"په ځانګړې توګه، د هډوکي مشخص [الکلین فاسفیتس] په FCM ګروپ کې د FDI ګروپ په پرتله په 70 ورځ کې لوړ پاتې شو، پدې معنی چې FCM د محاکمې په اوږدو کې او هاخوا د هډوکي بدلون اغیزمن کړ،" دوی دوام ورکړ."دا موندنه ممکن هایپوفاسفیمیا د اوستیومالاسیا سره اړیکه ونیسي، د FCM مخ په زیاتیدونکي پیچلتیا چې پدې وروستیو کې د FCM ناروغانو لپاره په اروپایی معلوماتو کې د ځانګړي خبرتیا په توګه لیست شوي."
زولر نن میډپیج ته وویل چې نور څیړنه "په دې پوهیدلو تمرکز کوي چې ولې دوه درمل د FGF23 په شاملولو کې توپیر لري، یو هورمون چې د هایپوفاسفیتیمیا لامل کیږي د پیچلي غبرګون لامل کیږي، ترڅو د راتلونکي درملو پراختیا مخه ونیسي."تر څو دا جانبي عوارض ولري او په دې بې نظمۍ پوه شي.»"
PHOSPHARE-IBD ​​د 97 IBD ناروغانو دوه ړانده، تصادفي محاکمه ده - 61٪ د السرسي کولیټس (UC) سره او 39٪ د Crohn's disease (CD) سره - له 2018. 2020 راهیسې په 20 اروپایی روغتونونو کې.
وړ ناروغان د سیروم فیریټین کچه 100 ng/mL یا ټیټ ته اړتیا لري، د هیموګلوبین کچه له 130 g/L څخه کم وي، او د اوسپنې چټک تکمیل ته اړتیا لري یا د نورو معیارونو په مینځ کې د اوسپنې عدم برداشت / حساسیت لري.
برخه اخیستونکي د 1: 1 په تناسب کې تصادفي شوي ترڅو د FDI یا FCM ورته دوز د هیموګلوبین او د بدن وزن پر اساس په بیس لاین کې او 35 ورځې وروسته ترلاسه کړي.د هغو ناروغانو لپاره چې د هیموګلوبین کچه له 100 g/l څخه ښکته وي، ټول دوز 1500 mg د هغو ناروغانو لپاره چې وزن یې له 70 kg څخه کم وي او 2000 mg د 70 kg یا ډیر وزن لرونکي ناروغانو لپاره.هغه ناروغان چې د هیموګلوبین کچه یې 100 g/l او پورته وي د 1500 mg ټول دوز ترلاسه کوي.
زولر او همکارانو لیکلي: "د مطالعې ډیزاین ته په پام سره، دې پایلې ته رسیدلی شي چې د هایپوفاسفیتیمیا په پیښو کې لیدل شوي توپیرونه په بشپړه توګه د اوسپنې په چمتووالي کې د توپیرونو له امله دي، نه د اوسپنې ټول دوز، د خوراک رژیم، په CD کې توپیرونه. د UC سره پرتله کول.یا د ناروغ اړوند نور عوامل لکه د پښتورګو فعالیت، د پړسوب شدت، د اوسپنې کمښت، یا د ویټامین ډي کمښت.
په څیړنه کې د ناروغانو منځنی عمر 42 کاله و، 53٪ یې ښځې وې، ډیری یې سپینې وې (86٪)، او د بدن منځنۍ ډله ایز شاخص 27.6 و.د هیموګلوبین منځنۍ کچه په بیس لاین کې 105 g/l وه.
د منفي پیښو فریکوینسي (AEs) او جدي منفي پیښې (AEs) د بیلابیلو محصولاتو لپاره ورته وې، مګر ډیری یې نرمې وې (80-83٪).د FCM ګروپ د FDI ګروپ په پرتله د ویټامین ډي کمښت (35٪ vs 23٪) او د ناسوفرینګیت ډیر قضیې (20٪ vs 17٪) درلودې.د FDI په ګروپ کې، سر درد (19٪ vs. 10٪) ډیر عام و، لکه څنګه چې مغز (13٪ v. 2٪).د FDI ګروپ کې ډیرو ناروغانو د AEs (6٪ vs 2٪) له امله درملنه بنده کړه.
که څه هم دواړه مداخلې د ناروغ راپور شوي ستړیا نمرو کې د پرمختګ لامل شوي، د FDI ګروپ کې لوی او چټک پرمختګونه لیدل شوي، که څه هم دا توپیر د 70 ورځو وروسته اهمیت له لاسه ورکړ.
د معلوماتو محدودیتونو کې د لنډ تعقیب وخت او د کلینیکي پایلو په بشپړ ډول ارزولو کې پاتې راتلل شامل دي.
زینه حمزه د میډپاج د نن ورځې کارمنده لیکواله ده چې د معدې او ساري ناروغیو لپاره کار کوي.هغه په ​​شیکاګو کې میشته ده.
زولر د ابوی، بایر، فالک، ګیلاد، میرز، میډیس، پییر فابری، فارماکوسموس، سانوفي او ویفور څخه تمویل اعلان کړ.شریک لیکوالان د ډیری درملو او صنعتي شرکتونو سره اړیکې راپوروي.شریک لیکوال د والدینو اوسپنې چمتووالي پورې اړوند د پیټینټونو شریک لیکوالانو راپور هم ورکړی.
د سرچینې سره اړیکه: زولر ایچ او نور."هایپوفاسفیټیمیا د اوسپنې ډیسفیریومالټوز او اوسپنې کاربوکسیمالټوز له ادارې وروسته په ناروغانو کې د اوسپنې کمبود انیمیا چې د معدې التهابي ناروغۍ (فاسفیر-IBD) له امله وي: یو تصادفي کلینیکي آزموینه" ګوت 2022؛DOI: 10.1136/gutjnl-2022-327897.
په دې ویب پاڼه کې مواد یوازې د معلوماتو هدفونو لپاره دي او د وړ روغتیایی پاملرنې چمتو کونکي څخه د طبي مشورې، تشخیص، یا درملنې بدیل ندي.© 2022 MedPage Today LLC.ټول حقونه خوندي دي.Medpage Today د MedPage Today, LLC یو له فدرالي ثبت شوي سوداګریزې نښې څخه دی او ممکن د دریمې ډلې لخوا د څرګند اجازې پرته ونه کارول شي.